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857371P

Avanti

VU0359595

(1R,2R)-N-([S]-1-{4-[5-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo(d)imidazol-1-yl]piperidin-1-yl}propan-2-yl)-2-phenylcyclopropanecarboxamide, powder

Sinonimo/i:

EVJ; VU0359595

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C25H29BrN4O2
Numero CAS:
1246303-14-9
Peso molecolare:
497.43
Numero MDL:
MFCD22416858
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Saggio

>99% (TLC)

Stato

powder

Confezionamento

pkg of 1 × 1 mg (857371P-1mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research™ - A Croda Brand 857371P

Tipo di lipide

bioactive lipids

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

Brc1cc2[nH][c]([n](c2cc1)C3CCN(CC3)C[C@@H](NC(=O)[C@H]4[C@@H](C4)c5ccccc5)C)=O

InChI

JSVNNLRZCJAYTQ-ORYQWCPZSA-N

Descrizione generale

VU0359595 has been shown to selectively inhibit the PLD1 isoform at nM levels (see data below). **Images added as .gif in folder

Applicazioni

VU0359595 has been used as PLD2 (phospholipase D2) inhibitor to quantitatively address functional and molecular aspects of the involvement of PLD-derived phosphatidic acid (PA) in regulated exocytosis and as PLD1 inhibitor to treat the knockout mice to study its effects on them.

Azioni biochim/fisiol

VU0359595 helps to block phospholipase D (PLD) which in turn reduces deoxyribonucleoside triphosphate (dNTP) biosynthesis in glioma models.

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (857371P-1mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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The role of phospholipase D in regulated exocytosis
Rogasevskaia TP and Coorssen JR
The Journal of biological chemistry, 290(48), 28683-28696 (2015)
Human phospholipase D activity transiently regulates pyrimidine biosynthesis in malignant gliomas
Mathews TP, et al.
ACS Chemical Biology, 10(5), 1258-1268 (2015)
Jana A Lewis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(7), 1916-1920 (2009-03-10)
This Letter describes the synthesis and structure-activity-relationships (SAR) of isoform-selective PLD inhibitors. By virtue of the installation of alternative halogenated piperidinyl benzimidazolone privileged structures, in combination with a key (S)-methyl group, novel PLD inhibitors with low nM potency and unprecedented
Binding of PLD2-generated phosphatidic acid to KIF5B promotes MT1-MMP surface trafficking and lung metastasis of mouse breast cancer cells
Wang Z, et al.
Developmental Cell, 43(2), 186-197 (2017)
Xianping Li et al.
Infection and immunity, 80(1), 429-440 (2011-11-16)
Aspergillus fumigatus is the most prevalent airborne fungal pathogen that induces serious infections in immunocompromised patients. Phospholipases are key enzymes in pathogenic fungi that cleave host phospholipids, resulting in membrane destabilization and host cell penetration. However, knowledge of the impact
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