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Merck
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P16001

Sigma-Aldrich

3-Phenoxypropionic acid

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About This Item

Formula condensata:
C6H5OCH2CH2CO2H
Numero CAS:
7170-38-9
Peso molecolare:
166.17
Numero CE:
230-518-4
Numero MDL:
MFCD00002769
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24898220
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Stato

powder

P. ebollizione

235-245 °C (lit.)

Punto di fusione

98-100 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC(=O)CCOc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O3/c10-9(11)6-7-12-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,10,11)
BUSOTUQRURCMCM-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBJ9732
S22898V
12916AZ
09601CY
08003MN

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Wayne D Vaccaro et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(2), 395-399 (2005-10-26)
We report the discovery of novel histamine H(3) receptor antagonists based on 4-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]piperidine. The most potent compounds in the series (e.g., 7) result from the attachment of a substituted aniline amide to the main pharmacophore piperidine via a two-methylene linker.
Luc M LeBlanc et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 30(19), 2133-2144 (2016-08-02)
When subjected to collisional activation, gas-phase carboxylate ions typically undergo decarboxylation. However, alternative fragmentation processes dominate when the carboxylate group is located within certain structural motifs. In this work, the fragmentation processes of β-substituted carboxylate ions are characterized to improve

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