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ALD00110

Sigma-Aldrich

Diethyl 1,2,3-triazine-4,6-dicarboxylate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H11N3O4
Peso molecolare:
225.20
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329772593
NACRES:
NA.22

Saggio

≥95%

Forma fisica

solid

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C(OCC)C1=NN=NC(C(OCC)=O)=C1

InChI

1S/C9H11N3O4/c1-3-15-8(13)6-5-7(11-12-10-6)9(14)16-4-2/h5H,3-4H2,1-2H3
WSXMBZCJYIARRQ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

1,2,3-Triazines have been shown to be reactive substrates in inverse electron demand Diels-Alder strategies. Recent examples by the Boger Research Group have utilized this reactive motif in the construction of highly functionalized N-containing heterocycles.

Altre note

Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1, 2, 3-Triazines: Pronounced Substituent Effects on Reactivity and Cycloaddition Scope
Total Syntheses of (-)-Pyrimidoblamic Acid and P-3A

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Articoli

Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1,2,4,5-Tetrazines and 1,2,3-Triazines

The inverse electron demand Diels-Alder reactions of electron-deficient heterocycles are significant cycloaddition reactions for the total synthesis of natural products containing highly substituted and functionalized heteroaromatic ring systems.

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