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900517

Sigma-Aldrich

B-[4-(1,2,2-Triphenylethenyl)phenyl]boronic acid

Sinonimo/i:

1,2,2-Triphenylethenyl-(4′-phenylene) boronic acid, [4-(1,2,2-Triphenylvinyl)phenyl]boronic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H21BO2
Numero CAS:
1227040-87-0
Peso molecolare:
376.25
Numero MDL:
MFCD30537204
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
329769835
NACRES:
NA.23

Saggio

97%

Livello qualitativo

100

Stato

powder

Punto di fusione

126-131 °C

Stringa SMILE

B(O)(O)c1ccc(cc1)C(=C(c4ccccc4)c3ccccc3)c2ccccc2

InChI

1S/C26H21BO2/c28-27(29)24-18-16-23(17-19-24)26(22-14-8-3-9-15-22)25(20-10-4-1-5-11-20)21-12-6-2-7-13-21/h1-19,28-29H
XSIVQWOJIOHPIZ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Cesar F Azael Gomez-Duran et al.
ACS applied materials & interfaces, 7(28), 15168-15176 (2015-06-26)
A series of BODIPY derivatives with tetraphenylethene (TPE) moieties were designed and synthesized. The effect of positions and numbers of substitution groups on the fluorescence of the BODIPYs was investigated. Theoretical calculation and single crystal structures proved that the TPE
Jiayun Xiang et al.
ACS applied materials & interfaces, 7(27), 14965-14974 (2015-06-23)
Fluorescent organic dots are emerging as promising bioimaging reagents because of their high brightness, good photostability, excellent biocompatibility, and facile surface functionalization. Organic dots with large two-photon absorption (TPA) cross sections are highly desired for two-photon fluorescence microscopy. In this
Effect of the cyano group on solid state photophysical behavior of tetraphenylethene substituted benzothiadiazoles.
Jadhav T, et al.
Journal of Material Chemistry C, 3(35), 9063-9068 (2015)

Global Trade Item Number

SKUGTIN
900517-250MG4061833250174

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