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Sigma-Aldrich

Cyanomethyl (3,5-Dimethyl-1H-pyrazole)-carbodithioate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H9N3S2
Peso molecolare:
211.31
Numero MDL:
MFCD28385794
Codice UNSPSC:
12162002
ID PubChem:
329769778
NACRES:
NA.23

Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Forma fisica

powder

Condizioni di stoccaggio

protect from light

Punto di fusione

104-109 °C

Stringa SMILE

CC1=NN(C(SCC#N)=S)C(C)=C1

InChI

1S/C8H9N3S2/c1-6-5-7(2)11(10-6)8(12)13-4-3-9/h5H,4H2,1-2H3
OMTFYPHYESIDFH-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

A stable, dithiocarbamate chain transfer agent (CTA), also referred to as a RAFT agent, that can control chain growth in free radical polymerization, producing polymers with well-defined molecular weights, and low polydispersities. Cyanomethyl (3,5-Dimethyl-1H-pyrazole)-carbodithioate can be used to control homo-polymerisation and co-polymerisation of acrylic acid, acrylates, acrylamides, and styrenes (2o MAMs), and LAMs such as vinyl acetate and N-vinylpyrrolidinone. It can be used to make MAM-LAM block copolymers. It is soluble in organic media.

Note legali

Sold for research purposes only: See sigma-aldrich.com/raftlicense
Patents: WO98/01478, WO99/311444.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Dithiocarbamate RAFT agents with broad applicability ? the 3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbodithioates.
Gardiner J, et al.
Polym. Chem., 7, 481-492 (2016)
Beth Marbois et al.
The Journal of biological chemistry, 285(36), 27827-27838 (2010-07-02)
Coenzyme Q (ubiquinone or Q) is a crucial mitochondrial lipid required for respiratory electron transport in eukaryotes. 4-Hydroxybenozoate (4HB) is an aromatic ring precursor that forms the benzoquinone ring of Q and is used extensively to examine Q biosynthesis. However

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