Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

857297

Sigma-Aldrich

D-(+)-Ribonic γ-lactone

97%

Sinonimo/i:

D(+)-Ribono-1,4-lactone

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H8O5
Numero CAS:
Peso molecolare:
148.11
Beilstein:
82057
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352202
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Forma fisica

crystals

Attività ottica

[α]24/D +18°, c = 1 in H2O

Punto di fusione

85-87 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C5H8O5/c6-1-2-3(7)4(8)5(9)10-2/h2-4,6-8H,1H2/t2-,3-,4-/m1/s1
CUOKHACJLGPRHD-BXXZVTAOSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Important building block for chiral acyclics, cyclopentenones, and oxabicyclic systems. Also employed in studies on nonlinear optical materials.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Chemistry of Materials, 5, 802-802 (1993)
Aldrichimica Acta, 22, 49-49 (1989)
Tae Woo Kim et al.
Organic letters, 6(22), 3949-3952 (2004-10-22)
[structure: see text] We describe a series of nonpolar nucleoside analogues having similar shapes and gradually increasing size. The structure of the nucleobase thymine was mimicked with toluene derivatives, replacing O2/O4 with hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, and iodine. Glycosidic bonds
Cheng-Hung Jen et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 29(7), 523-534 (2010-07-01)
A thorough study for the synthesis of 1-deazauridine is described. 3-Bromo-2,6-dimethoxy-5-(beta-D-ribofuranosyl)pyridine, a synthetic precursor for 1-deazauridine, was prepared in seven steps from 2,6-dimethoxypyridine and d-ribose via the ribonolactone approach. Subsequent demethylation was unsuccessful but led to presumable anomerization and isomerization.
B A Horenstein et al.
Biochemistry, 32(28), 7089-7097 (1993-07-20)
A new approach to understanding transition-state structure is presented which involves the sequential application of experimental and computational methods. A family of experimentally determined kinetic isotope effects is fit simultaneously in a vibrational analysis to provide a geometric model of

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.