Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

728357

Sigma-Aldrich

N-[(1R,2R)-2-(1-Piperidinyl)cyclohexyl]-N′-[4-(trifluoromethyl)phenyl]squaramide

95%

Sinonimo/i:

3-{[(1R,2R)-2-(1-Piperidinyl)cyclohexyl]amino}-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-3-cyclobutene-1,2-dione, Rawal Squaramide Organocatalyst

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H26F3N3O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
421.46
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

≥94.5% (HPLC)
95%

Stato

powder

Attività ottica

[α]/D -42.0±2.0°, c = 1 in DMSO

Impurezze

≤2.0% pyridine

Gruppo funzionale

fluoro
ketone

Stringa SMILE

FC(F)(F)c1ccc(NC2=C(N[C@@H]3CCCC[C@H]3N4CCCCC4)C(=O)C2=O)cc1

InChI

1S/C22H26F3N3O2/c23-22(24,25)14-8-10-15(11-9-14)26-18-19(21(30)20(18)29)27-16-6-2-3-7-17(16)28-12-4-1-5-13-28/h8-11,16-17,26-27H,1-7,12-13H2/t16-,17-/m1/s1
JRSCPJJNZMRAQS-IAGOWNOFSA-N

Applicazioni

Catalyst for enantioselective Michael addition.
It can act as a catalyst for the asymmetric tandem aza-Michael addition-protonation between 1-nitro cyclohexene and 4-methoxyaniline to form the corresponding α-arylamino-β-nitro cyclohexane in a 35:65 trans/cis mixture.

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Stereoselective aza-Michael addition of anilines to 1-nitro cyclohexene by intramolecular protonation.
Ghisu L, et al.
Tetrahedron Letters, 56(46), 6409-6412 (2015)
Squaramide-catalyzed enantioselective Michael addition of diphenyl phosphite to nitroalkenes.
Ye Zhu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(1), 153-156 (2009-12-02)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.