682071
2-(Hydroxymethyl)phenylboronic acid cyclic monoester
97%
Sinonimo/i:
1,3-Dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole, 2-(Hydroxymethyl)phenylboronic acid hemiester
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C7H7BO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
133.94
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Saggio
97%
Forma fisica
solid
Punto di fusione
95-100 °C
Stringa SMILE
OB1OCc2ccccc12
InChI
1S/C7H7BO2/c9-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-8/h1-4,9H,5H2
XOQABDOICLHPIS-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Applicazioni
Oxaboroles and benzoxaboroles are useful substrates to prepare allylic and benzylic alcohols via Suzuki coupling.
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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Eric C Hansen et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(25), 8142-8143 (2006-06-22)
A novel mode of regiochemical control over the allylic [1,3]-transposition of silyloxy groups catalyzed by Re2O7 has been developed. This strategy relies on a cis-oriented vinyl boronate, generated from the Alder-ene reaction of homoallylic silyl ethers and alkynyl boronates, to
Synthesis, 1148-1148 (2006)
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