673692
4-Methyloxazole-5-carboxylic acid
97%
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C5H5NO3
Numero CAS:
Peso molecolare:
127.10
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Stato:
solid
Saggio:
97%
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Saggio
97%
Stato
solid
Punto di fusione
239-243 °C
Gruppo funzionale
carboxylic acid
Stringa SMILE
Cc1ncoc1C(O)=O
InChI
1S/C5H5NO3/c1-3-4(5(7)8)9-2-6-3/h2H,1H3,(H,7,8)
ZIXUNDOOBLSXPE-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
Used in a palladium-catalyzed cross-coupling between heteroaryl carboxylic acids and aryl bromides leading to arylated heterocycles.
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Pat Forgione et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(35), 11350-11351 (2006-08-31)
Aryl-substituted five-membered heteroaromatics have attracted great interest over the past years due to their presence in a large number of pharmaceuticals and natural products. Recently, an advance in the preparation of these scaffolds was achieved by employing a C-H functionalization
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