663190
Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate
97%
Sinonimo/i:
5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester, NSC 30928
About This Item
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Livello qualitativo
Saggio
97%
Forma fisica
solid
Punto di fusione
160-164 °C
Gruppo funzionale
ester
Stringa SMILE
CCOC(=O)c1cc2cc(C)ccc2[nH]1
InChI
1S/C12H13NO2/c1-3-15-12(14)11-7-9-6-8(2)4-5-10(9)13-11/h4-7,13H,3H2,1-2H3
KMVFKXFOPNKHEM-UHFFFAOYSA-N
Descrizione generale
Applicazioni
- Reactant for synthesis of oxazino[4,3-a]indoles via cascade addition-cyclization reactions
- Reactant for preparation of indolecarboxamides as cannabinoid CB1 receptor antagonists
- Reactant for preparation of indole-3-propionic acids as antiinflammatory and analgesic agents
- Reactant for Friedel-Crafts acylation with nitrobenzoyl chloride
- Reactant for oximation reactions
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Articoli
The Friedel–Crafts acylation is the reaction of an arene with acyl chlorides or anhydrides using a strong Lewis acid catalyst. This reaction proceeds via electrophilic aromatic substitution to form monoacylated products.
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