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Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-iodopyrimidine

97%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H2BrIN2
Numero CAS:
183438-24-6
Peso molecolare:
284.88
Numero MDL:
MFCD01318111
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24882887
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

99-103 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
iodo

Stringa SMILE

Brc1cnc(I)nc1

InChI

1S/C4H2BrIN2/c5-3-1-7-4(6)8-2-3/h1-2H
ZEZKXPQIDURFKA-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

5-Bromo-2-iodopyrimidine can be synthesized by reacting 5-bromo-2-chloropyrimidine with hydroiodic acid.

Applicazioni

5-Bromo-2-iodopyrimidine can be used to synthesize 5,5′-dibromo-2,2′-bipyrimidine and O,O′-dimethyl hyrtinadine A.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H318

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBM3982V
MKBD9160V
MKBD9160
09414TH
13521TE

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"One-Pot Synthesis of Diazine-Bridged Bisindoles and Concise Synthesis of the Marine Alkaloid Hyrtinadine A"
Tasch.O.A.B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2011(24), 4532-4535 (2011)
Gábor Vlád et al.
The Journal of organic chemistry, 67(18), 6550-6552 (2002-08-31)
A high-yield synthesis was developed for the preparation of 2,2'-bipyrimidine (1) using the Ullmann coupling of 2-iodopyrimidine. The new procedure was also used for the preparation of 4,4',6,6'-tetramethyl-2,2'-bipyrimidine (2) and 5,5'-dibromo-2,2'-bipyrimidine (3).

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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