578401
3-Cyanophenylboronic acid pinacol ester
97%
Sinonimo/i:
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
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About This Item
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Livello qualitativo
Saggio
97%
Punto di fusione
78-82 °C (lit.)
Gruppo funzionale
nitrile
Stringa SMILE
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2cccc(c2)C#N
InChI
1S/C13H16BNO2/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-6-10(8-11)9-15/h5-8H,1-4H3
FIGQEPXOSAFKTA-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Applicazioni
3-Cyanophenylboronic acid pinacol ester can be used as a reactant to synthesize:
- 3-Cyano aryl/ heteroaryl derivatives by forming a C−C bond via palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction.
- 3-(Phenylamino)benzonitrile by copper-catalyzed Chan-Evans-Lam amination reaction.
- 3-(Trifluoromethyl)benzonitrile using potassium (trifluoromethyl)trimethoxyborate.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Chan-Evans-Lam amination of boronic acid pinacol (BPin) esters: overcoming the aryl amine problem
The Journal of Organic Chemistry, 81(9), 3942-3950 (2016)
Oxidative Trifluoromethylation of Arylboronates with Shelf-Stable Potassium (Trifluoromethyl) trimethoxyborate
Chemistry?A European Journal , 18(6), 1577-1581 (2012)
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