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55292

Sigma-Aldrich

1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H15AlCl4N2
Numero CAS:
Peso molecolare:
308.01
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

≥94.5% (HPLC)
95%

Stringa SMILE

Cl[Al-](Cl)(Cl)Cl.CCCCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C8H15N2.Al.4ClH/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;;;;;/h6-8H,3-5H2,1-2H3;;4*1H/q+1;+3;;;;/p-4
PNOZWIUFLYBVHH-UHFFFAOYSA-J

Categorie correlate

Descrizione generale

1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate is an ionic liquid that can be prepared by reacting 1-butyl-3-methylimidazolium chloride with aluminum chloride hexahydrate.

Applicazioni

1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate can be used as an efficient catalyst in tetrahydropyranylation of alcohols, and detetrahydropyranylation of THP (tetrahydropyranyl) protected ethers.
It can also be used as:
  • A catalyst to synthesize linear alkylbenzenes by alkylation of benzene with 1-dodecene.
  • A solvent in extractive desulfurization of oil products.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Oil products desulfurization by 1-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate ionic liquid: Experimental study and thermodynamic modelling
Fazlali A, et al.
Journal of Molecular Liquids, 237(1-2), 437-446 (2017)
Microwave-assisted preparation of dialkylimidazolium tetrachloroaluminates and their use as catalysts in the solvent-free tetrahydropyranylation of alcohols and phenols
Namboodiri VV and Varma RS
Chemical Communications (Cambridge, England), 342-343 (2002)
Microwave-assisted preparation of dialkylimidazolium tetrachloroaluminates and their use as catalysts in the solvent-free tetrahydropyranylation of alcohols and phenols.
Namboodiri VV and Varma RS.
Chemical Communications (Cambridge, England), 4, 342-343 (2002)

Articoli

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