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Sigma-Aldrich

3-Amino-6-bromopyridine

97%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H5BrN2
Numero CAS:
Peso molecolare:
173.01
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

74-76 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

Nc1ccc(Br)nc1

InChI

1S/C5H5BrN2/c6-5-2-1-4(7)3-8-5/h1-3H,7H2
XTHKRYHULUJQHN-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

3-Amino-6-bromopyridine can be synthesized via bromination of 3-aminopyridine using N-bromosuccinimide in acetonitrile.

Applicazioni

3-Amino-6-bromopyridine may undergo polymerization via Buchwald–Hartwig amination in the presence of sodium tert-butoxide and XPhos(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl) ligand yielding para-linked and meta-linked polyaminopyridines.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Aminopyridines
Pires D.J M, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(33), 7197-7234 (2015)
Mild regioselective halogenation of activated pyridines with N-bromosuccinimide
Canibano Victoria, et al.
Synthesis, 2001(14), 2175-2179 (2001)

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