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510440

Sigma-Aldrich

4-Cyanobenzophenone

97%

Sinonimo/i:

4-Benzoylbenzonitrile

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About This Item

Formula condensata:
NCC6H4OCC6H5
Numero CAS:
Peso molecolare:
207.23
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Punto di fusione

110-114 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone
nitrile
phenyl

Stringa SMILE

O=C(c1ccccc1)c2ccc(cc2)C#N

InChI

1S/C14H9NO/c15-10-11-6-8-13(9-7-11)14(16)12-4-2-1-3-5-12/h1-9H
YSZWJJANSNFQMM-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

4-Cyanobenzophenone is a benzophenone derivative that can be prepared by treating 4-cyanobenzoyl chloride with benzene. Its reduction under electrochemical condition led to the formation of 4-t-butyl-benzophenone and 1-(4-cyanophenyl)-2,2-dimthyl-1-phenylpropan-1-ol. Its efficiency as triplet sensitizer for norbornadiene(N)→quadriciane(Q) and Q→N photoisomerization has been assessed.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Mechanistic approach to the sensitization process of aromatic ketones in the isomerization between norbornadiene and quadricyclane.
Arai T, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 60(8), 2937-2943 (1987)
Electrochemically induced aromatic nucleophilic substitution.
Pinson J and Saveant JM.
Journal of the American Chemical Society, 100(5), 1506-1510 (1978)
Electrochemical t-Butylation of Some Aromatic Ketones.
Kristensen LH and Lund H.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 33, 735-741 (1979)

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