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Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid dimethyl ester hydrochloride

≥99.0% (anhydrous basis material, AT)

Sinonimo/i:

L-Glu(OMe)OMe·HCl

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About This Item

Formula condensata:
CH3COOCH2CH2CH(NH2)COOCH3 · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
211.64
Beilstein:
4238829
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

≥99.0% (anhydrous basis material, AT)

Attività ottica

[α]20/D +26.0±1°, c = 5% in H2O

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Impurezze

~2% water

applicazioni

peptide synthesis

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cl.COC(=O)CC[C@H](N)C(=O)OC

InChI

1S/C7H13NO4.ClH/c1-11-6(9)4-3-5(8)7(10)12-2;/h5H,3-4,8H2,1-2H3;1H/t5-;/m0./s1
MFUPLHQOVIUESQ-JEDNCBNOSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A Sener et al.
The American journal of physiology, 267(4 Pt 1), E573-E584 (1994-10-01)
Glutamic acid dimethyl ester (GME; 3.0-10.0 mM) enhanced insulin release evoked by 6.0-8.3 mM D-glucose, 1.0-10.0 mM L-leucine, or 5.0-10.0 mM 2-amino-bicyclo(2,2,1)heptane-2-carboxylic acid, causing a shift to the left of the sigmoidal relationship between insulin output and D-glucose concentration. In
J Rasschaert et al.
Journal of molecular endocrinology, 13(2), 209-217 (1994-10-01)
This study aimed to compare the metabolic and secretory responses of pancreatic islets from animals with non-insulin-dependent diabetes to D-glucose with the effects of the methyl esters of succinic acid (SME) and glutamic acid (GME). The insulin secretory response to
M Joëls et al.
Experimental brain research, 54(3), 455-462 (1984-01-01)
Electrical stimulation of fimbria-fornix (fi-fx) fibers monosynaptically activated many of the neurons tested in the lateral septal complex (LSC) of the rat. The orthodromically activated LSC neurons were classified as "strongly" orthodromically activated (SOA) or "weakly" orthodromically activated ( WOA
J Cancelas et al.
International journal of molecular medicine, 8(5), 531-532 (2001-10-18)
The dimethyl ester of L-glutamic acid (DMG) stimulates insulin release and was proposed as a possible insulinotropic tool in the treatment of non-insulin-dependent diabetes. In such a perspective, it was investigated whether DMG enhances the B-cell secretory response to GLP-1
G N Akoev et al.
Neirofiziologiia = Neurophysiology, 20(4), 457-463 (1988-01-01)
Ampullae of Lorenzini isolated from the skate (Raja clavata) have been investigated in vitro electrophysiologically to determine the nature of the transmitter at the synapse between the electroreceptor cells and afferent fibres. Glutamic acid diethyl ester (GDEE), glutamic acid dimethyl

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