Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Key Documents

View All Documentation

471429

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide

99%

Sinonimo/i:

L-Homoserine lactone hydrobromide

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H7NO2 · HBr
Numero CAS:
15295-77-9
Peso molecolare:
182.02
Beilstein:
3912375
Numero MDL:
MFCD00674493
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24870732
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]20/D −21°, c = 1 in H2O

Punto di fusione

225 °C (dec.) (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Br[H].N[C@H]1CCOC1=O

InChI

1S/C4H7NO2.BrH/c5-3-1-2-7-4(3)6;/h3H,1-2,5H2;1H/t3-;/m0./s1
MKLNTBLOABOJFZ-DFWYDOINSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

(S)-(-)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide may be used as a building block to prepare:
  • β-ketoamide N-acylated-L-homoserine lactones (AHLs) as quorum sensing molecules
  • p-coumaroyl-HSL (homoserine lactone)
  • calpain and lipid peroxidation inhibitors
Used to prepare pseudopeptide inhibitors for Ras farnesyl-protein transferase as well as selenomethionine.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCG2673
MKBK6941V
MKBJ1085V
MKBF1999V
MKBD6361

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 6

1 of 6

Decanoyl chloride 98%

Sigma-Aldrich

140295

Decanoyl chloride

N-Octanoyl-DL-homoserine lactone ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

10940

N-Octanoyl-DL-homoserine lactone

N-Butyryl-DL-homoserine lactone ≥96.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

09945

N-Butyryl-DL-homoserine lactone

5-Bromoindole 99%

Sigma-Aldrich

B68607

5-Bromoindole

Orange G certified by the Biological Stain Commission

Sigma-Aldrich

O7252

Orange G

2,2-Dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 98%

Sigma-Aldrich

210145

2,2-Dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

S L Graham et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(6), 725-732 (1994-03-18)
Inhibitors of Ras farnesyl-protein transferase are described. These are reduced pseudopeptides related to the C-terminal tetrapeptide of the Ras protein that signals farnesylation. Deletion of the carbonyl groups between the first two residues of the tetrapeptides either preserves or improves
Robust routes for the synthesis of N-acylated-L-homoserine lactone (AHL) quorum sensing molecules with high levels of enantiomeric purity.
Hodgkinson JT, et al.
Tetrahedron Letters, 52(26), 3291-3294 (2011)
A new class of homoserine lactone quorum-sensing signals.
Schaefer AL, et al.
Nature, 454(7204), 595-599 (2008)
Koch, T. Buchardt, O.
Synthesis, 1065-1065 (1993)
Novel dual inhibitors of calpain and lipid peroxidation.
Auvin S, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 14(14), 3825-3828 (2004)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.