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Merck
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464643

Sigma-Aldrich

1-Z-4-Piperidone

99%

Sinonimo/i:

1-Cbz-4-Piperidone, Benzyl 4-oxo-1-piperidinecarboxylate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H15NO3
Numero CAS:
19099-93-5
Peso molecolare:
233.26
Beilstein:
1533716
Numero MDL:
MFCD00673144
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24870202
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

99%

Indice di rifrazione

n20/D 1.542 (lit.)

P. ebollizione

114-140 °C/0.25 mmHg (lit.)

Densità

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone
phenyl

Stringa SMILE

O=C1CCN(CC1)C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C13H15NO3/c15-12-6-8-14(9-7-12)13(16)17-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5H,6-10H2
VZOVOHRDLOYBJX-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H412

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Lot/Batch Number
MKCP7045
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SHBH7662
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Yong Huang et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(33), 9662-9663 (2002-08-15)
We report the first examples of hydrogen-bond-promoted acceleration of hetero-Diels-Alder reactions and the use of such catalysis for the hetero-Diels-Alder reactions of simple, unactivated ketones. Several spiro-fused dihydropyans were synthesized in good yields using this procedure. This activation protocol represents
Synthesis, 325-325 (2006)
Iyassu K Sebhat et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(21), 4589-4593 (2002-10-04)
Synthetic and natural peptides that act as nonselective melanocortin receptor agonists have been found to be anorexigenic and to stimulate erectile activity. We report the design and development of 1, a potent, selective (1184-fold vs MC3R, 350-fold vs MC5R), small-molecule
Tetrahedron Letters, 42, 6943-6943 (2001)
Biheteroaromatic diphosphine oxides-catalyzed stereoselective direct aldol reactions.
Rossi S, et al.
Tetrahedron, 67(1), 158-166 (2011)

Articoli

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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