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463485

Sigma-Aldrich

Methyl isonipecotate

technical grade

Sinonimo/i:

Methyl 4-piperidinecarboxylate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H13NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
143.18
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Grado

technical grade

Livello qualitativo

Indice di rifrazione

n20/D 1.465 (lit.)

P. ebollizione

85-90 °C (lit.)

Densità

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

COC(=O)C1CCNCC1

InChI

1S/C7H13NO2/c1-10-7(9)6-2-4-8-5-3-6/h6,8H,2-5H2,1H3
RZVWBASHHLFBJF-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Methyl isonipecotate can be obtained by the reduction of methyl isonicotinate in methanol with ruthenium at 100-150°C.

Applicazioni

Methyl isonipecotate may be used for the synthesis of a series of potent non-urea soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors via high throughput screens.
Precipitate may form upon standing which should not affect application.
Reactant for C-2 arylation of piperidines through directed transition metal-catalyzed sp3 C-H activation

Reactant for synthesis of:
Antitubercular agents
Anti-HIV-1 agents
Aminopyrazine inhibitors
Orally available naphthyridine protein kinase D inhibitors
A Scalable catalyst from asymmetric hydrogenation of sterically demanding aryl enamide

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

192.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

89 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Yuli Xie et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(8), 2354-2359 (2009-03-24)
Soluble epoxide hydrolase (sEH) is a novel target for the treatment of hypertension and vascular inflammation. A new class of potent non-urea sEH inhibitors was identified via high throughput screening (HTS) and chemical modification. IC(50)s of the most potent compounds
The Reaction of Calcium with Pyridine and Its Methyl Derivatives1.
Utke AR and Sanderson RT.
The Journal of Organic Chemistry, 28(12), 3582-3584 (1963)

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