463485
Methyl isonipecotate
technical grade
Sinonimo/i:
Methyl 4-piperidinecarboxylate
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About This Item
Prodotti consigliati
Grado
technical grade
Livello qualitativo
Indice di rifrazione
n20/D 1.465 (lit.)
P. ebollizione
85-90 °C (lit.)
Densità
1.06 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
ester
Stringa SMILE
COC(=O)C1CCNCC1
InChI
1S/C7H13NO2/c1-10-7(9)6-2-4-8-5-3-6/h6,8H,2-5H2,1H3
RZVWBASHHLFBJF-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Descrizione generale
Methyl isonipecotate can be obtained by the reduction of methyl isonicotinate in methanol with ruthenium at 100-150°C.
Applicazioni
Methyl isonipecotate may be used for the synthesis of a series of potent non-urea soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors via high throughput screens.
Precipitate may form upon standing which should not affect application.
Reactant for C-2 arylation of piperidines through directed transition metal-catalyzed sp3 C-H activation
Reactant for synthesis of:
Antitubercular agents
Anti-HIV-1 agents
Aminopyrazine inhibitors
Orally available naphthyridine protein kinase D inhibitors
A Scalable catalyst from asymmetric hydrogenation of sterically demanding aryl enamide
Reactant for synthesis of:
Antitubercular agents
Anti-HIV-1 agents
Aminopyrazine inhibitors
Orally available naphthyridine protein kinase D inhibitors
A Scalable catalyst from asymmetric hydrogenation of sterically demanding aryl enamide
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
192.2 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
89 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(8), 2354-2359 (2009-03-24)
Soluble epoxide hydrolase (sEH) is a novel target for the treatment of hypertension and vascular inflammation. A new class of potent non-urea sEH inhibitors was identified via high throughput screening (HTS) and chemical modification. IC(50)s of the most potent compounds
The Reaction of Calcium with Pyridine and Its Methyl Derivatives1.
The Journal of Organic Chemistry, 28(12), 3582-3584 (1963)
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