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Sigma-Aldrich

5-Ethyl-5-methylhydantoin

97%

Sinonimo/i:

5-Ethyl-5-methyl-2,4-imidazolidinedione, NSC 1020

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H10N2O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
142.16
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Punto di fusione

144-150 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCC1(C)NC(=O)NC1=O

InChI

1S/C6H10N2O2/c1-3-6(2)4(9)7-5(10)8-6/h3H2,1-2H3,(H2,7,8,9,10)
VSJRBQDMBFFHMC-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Reactant for synthesis of nociceptin/orphanin FQ analogues

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Preferential crystallisation and comparative crystal growth study between pure enantiomer and racemic mixture of a chiral molecule: 5-ethyl-5-methylhydantoin.
Beilles S, et al.
Chemical Engineering Science, 56(7), 2281-2294 (2001)
Palash K Sarker et al.
International journal of molecular sciences, 13(1), 1006-1017 (2012-02-09)
Aqueous solutions of isovaline and its precursor molecule, 5-ethyl-5-methylhydantoin, were irradiated with ultraviolet and γ-ray photons, to evaluate their structural stability against space radiation. The degree of photolysis was measured and irradiation products were identified using chiral, reversed-phase and ion-exchange

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