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447005

Sigma-Aldrich

N,N′-Di-tert-butylethylenediamine

98%

Sinonimo/i:

1,2-Bis(tert-butylamino)ethane

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CNHCH2CH2NHC(CH3)3
Numero CAS:
4062-60-6
Peso molecolare:
172.31
Beilstein:
1738432
Numero CE:
223-769-6
Numero MDL:
MFCD00014996
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24868313
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.43 (lit.)

P. ebollizione

196-198 °C (lit.)

Densità

0.799 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

CC(C)(C)NCCNC(C)(C)C

InChI

1S/C10H24N2/c1-9(2,3)11-7-8-12-10(4,5)6/h11-12H,7-8H2,1-6H3
KGHYGBGIWLNFAV-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

143.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

62 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBF5169V
13628PN
16914JN
03525LO
50921006

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Toulokhonova IS, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 14, 2344-2349 (2008)
Aluminium amides derived from metallation of N,N'-di-tert-butylethylenediamine.
Gardiner MG, et al.
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 22, 4163-4169 (1996)
New chemistry from the reaction of N, N'-disubstituted ethylenediamines with glyoxal: synthesis of 2-imidazolidinecarboxaldehydes and 1, 4, 6, 9-tetraalkyl-1, 4, 6, 9-tetraaza-5, 10-dioxaperhydroanthracenes.
Willer RL, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 50(13), 2368-2372 (1985)
Michael G. Gardiner et al.
Inorganic chemistry, 35(13), 4047-4059 (1996-06-19)
The lithiation of N,N'-di-tert-butylethylenediamine by MeLi in benzene has been shown by (1)H NMR spectroscopy to proceed via the partially lithiated species [cis-{Li[&mgr;-N(t-Bu)CH(2)CH(2)N(H)t-Bu]}(2)], 2, and [{Li[N(t-Bu)CH(2)CH(2)N(H)t-Bu]}(2)Li{N(t-Bu)CH(2)CH(2)Nt-Bu}Li], 3, prior to the formation of the dilithiated species {Li[N(t-Bu)CH(2)CH(2)Nt-Bu]Li}, 4. The solid state
Meishan Chen et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(8) (2019-04-21)
In recent years, polyureas with dynamic hindered urea bonds (HUBs), a class of promising biomedical polymers, have attracted wide attention as a result of their controlled hydrolytic properties. The effect of the chemical structures on the properties of polyureas and
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Global Trade Item Number

SKUGTIN
447005-5ML4061836826970
447005-25ML4061836826963

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