Tutte le immagini(1)

Documenti

424749

trans-β-Methyl-β-nitrostyrene

Name: <I>trans</I>-β-Methyl-β-nitrostyrene
Brand: ALDRICH

99%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:

C₆H₅CH=C(CH₃)NO₂

Numero CAS:

705-60-2

Peso molecolare:

163.17

Numero MDL:

MFCD00014720

Codice UNSPSC:

12352100

ID PubChem:

24866587

NACRES:

NA.22

Saggio

99%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

63-65 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[H]\C(=C(\C)[N+]([O-])=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H9NO2/c1-8(10(11)12)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3/b8-7+
WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-N

Descrizione generale

trans-β-Methyl-β-nitrostyrene (1-phenyl-2-nitropropene), a nitrostyrene derivative is an α,β-disubstituted nitroalkene. It has been synthesized by reacting benzaldehyde with nitroethane and butylamine. Spectroscopic analysis of 1-phenyl-2-nitropropene has been done using FT-IR, FT-Raman, NMR and UV.

Pittogrammi

GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Consigli di prudenza

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Reduction of nitroolefin using microorganisms.

A Mori et al.

Chemical & pharmaceutical bulletin, 38(12), 3449-3451 (1990-12-01)

Microbial reduction of 1-phenyl-2-nitro-1-propene (3) was carried out using 57 strains of yeast, 40 strains of aerobic and facultatively anaerobic bacteria and 40 strains of strictly anaerobic bacteria. Nine strains of yeast (Candida tropicalis, etc.,) had the ability to reduce

Gas chromatographic and mass spectral analysis of amphetamine products synthesized from 1-phenyl-2-nitropropene.

DeRuiter J, et al.

Journal of Chromatographic Science, 32(11), 511-519 (1994)

Recombinant S. cerevisiae expressing Old Yellow Enzymes from non-conventional yeasts: an easy system for selective reduction of activated alkenes.

Diego Romano et al.

Microbial cell factories, 13, 60-60 (2014-04-29)

Old Yellow Enzymes (OYEs) are flavin-dependent enoate reductases (EC 1.6.99.1) that catalyze the stereoselective hydrogenation of electron-poor alkenes. Their ability to generate up to two stereocenters by the trans-hydrogenation of the C = C double bond is highly demanded in asymmetric synthesis.

Organocatalytic diastereo- and enantioselective sulfa-Michael addition to α,β-disubstituted nitroalkenes

Pei QL, et al.

Tetrahedron, 69, 5367-5373 (2013)

Tundo P and Andraos J

Green Syntheses, 119-119 (2014)

Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.