Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

377619

Sigma-Aldrich

D-Threitol

99%

Sinonimo/i:

(2R,3R)-1,2,3,4-Butanetetrol

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
HOCH2[CH(OH)]2CH2OH
Numero CAS:
2418-52-2
Peso molecolare:
122.12
Beilstein:
1719752
Numero MDL:
MFCD00067036
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
24863513
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Stato

solid

Attività ottica

[α]20/D −14°, c = 2 in ethanol

Punto di fusione

88-90 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC[C@@H](O)[C@H](O)CO

InChI

1S/C4H10O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1
UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCBX0836
1452540V
1452540
1353213
1264307

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 6

1 of 6

Adonitol ≥99%

Sigma-Aldrich

A5502

Adonitol

cis-Pinonic acid 98%

Sigma-Aldrich

110108

cis-Pinonic acid

D-(−)-Erythrose ≥75% (TLC), syrup

Sigma-Aldrich

E7625

D-(−)-Erythrose

D-(+)-Arabitol ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

A3381

D-(+)-Arabitol

L-(−)-Arabitol ≥98% (GC)

Sigma-Aldrich

A3506

L-(−)-Arabitol

H-Lys(Boc)-OH ≥95%

Sigma-Aldrich

359661

H-Lys(Boc)-OH

Jonathan D Silk et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 180(10), 6452-6456 (2008-05-06)
Invariant NKT cells (iNKT cells) recognize CD1d/glycolipid complexes. We demonstrate that the nonglycosidic compound threitolceramide efficiently activates iNKT cells, resulting in dendritic cell (DC) maturation and the priming of Ag-specific T and B cells. Threitolceramide-pulsed DCs are more resistant to
M C Alliegro
Analytical biochemistry, 282(1), 102-106 (2000-06-22)
Dithiothreitol (DTT) is widely used to reduce disulfide bonds in the analysis of protein structure and function. However, thiol-disulfide exchange is not the only mechanism whereby DTT can alter protein function. We observe that DTT diminishes the carbohydrate binding activity
B J Ortwerth et al.
Experimental eye research, 58(6), 665-674 (1994-06-01)
L-Threose is a significant degradation product of ascorbic acid at pH 7.0 in the presence of oxygen. When compared to several other ascorbate-derived degradation products, it had the greatest ability to glycate and crosslink lens proteins in vitro. To determine
Amplification of dynamic chiral crown ether complexes during cyclic acetal formation.
Benzion Fuchs et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(35), 4220-4224 (2003-09-23)
Timothy M Chapman et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(2), 506-507 (2005-01-13)
Chlorination-elimination chemistry coupled with three-component Joullié-Ugi reaction and facile deprotection allowed efficient access to an array of polyhydroxylated pyrrolidines through parallel synthesis that may be considered to be a library of imino (aza) sugars (glycomimetics) and/or dihydroxyprolyl peptides (peptidomimetics). The
Visualizza tutti i documenti correlati

Global Trade Item Number

SKUGTIN
377619-1G
377619-250MG4061833279748

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.