374938
4-tert-Butylcyclohexanecarboxylic acid
99%
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula condensata:
(CH3)3CC6H10CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
184.28
Beilstein:
2043187
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
Numero indice EU:
611-163-8
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
99%
Forma fisica
solid
Punto di fusione
148 °C (lit.)
Gruppo funzionale
carboxylic acid
Stringa SMILE
CC(C)(C)C1CCC(CC1)C(O)=O
InChI
1S/C11H20O2/c1-11(2,3)9-6-4-8(5-7-9)10(12)13/h8-9H,4-7H2,1-3H3,(H,12,13)
QVQKEGYITJBHRQ-UHFFFAOYSA-N
Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti
Categorie correlate
Descrizione generale
delta pKa between the two stereoisomers of 4-tert-butylcyclohexanecarboxylic acid has been studied using 1H and 13C NMR. Preparation of cis- and trans-4-tert- butylcyclohexanecarboxylic acid has been reported.
Applicazioni
4-tert-Butylcyclohexanecarboxylic acid may be used in the preparation of N-((S)-3-(4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-henylpropyl)-4-tert-butylcyclohexanecarboxamide.
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Conformational analysis. LXXV. Methylation rates of cis-and trans-4-tert-butyl-N, N-dimethylcyclohexylamines.
Allinger NL and Graham JC.
The Journal of Organic Chemistry, 36(12), 1688-1690 (1971)
Yanqing Liu et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(10), 2426-2441 (2008-10-03)
CCR5, as the major co-receptor for HIV-1 entry, is an attractive novel target for the pharmaceutical industry in the HIV-1 therapeutic area. In this study, based on the structures of maraviroc and 1,4-bis(4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)butane-1,4-dione (1), which was identified using structure-based virtual
C L Perrin et al.
Analytical chemistry, 68(13), 2127-2134 (1996-07-01)
An NMR titration method has been developed to simultaneously measure the difference in acid dissociation constants (delta pKa) of two or more compounds with high precision and accuracy. The delta pKa between the conjugate acids of the two stereoisomers of
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.