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Sigma-Aldrich

p-Tolyl acetate

99%

Sinonimo/i:

p-Cresyl acetate

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About This Item

Formula condensata:
CH3CO2C6H4CH3
Numero CAS:
140-39-6
Peso molecolare:
150.17
Numero CE:
205-413-1
Numero MDL:
MFCD00008703
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24857530
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Indice di rifrazione

n20/D 1.501 (lit.)

P. eboll.

210-211 °C (lit.)

Densità

1.047 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

CC(=O)Oc1ccc(C)cc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-7-3-5-9(6-4-7)11-8(2)10/h3-6H,1-2H3
CDJJKTLOZJAGIZ-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

The Fries rearrangement of p-tolyl acetate has been investigated using the H-form of various zeolites as catalysts. Mechanism of photo-Fries rearrangement of p-tolyl acetate has been studied.

Applicazioni

p-Tolyl acetate has been used in the total synthesis of (−)-incrustoporin.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

194.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

90 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
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Fries rearrangement over zeolitic catalysts.
Vogt A, et al.
Applied Catalysis A: General, 123(1), 37-49 (1995)
Mechanistic studies of the photo-Fries reaction.
Sandner MR, et al.
Journal of the American Chemical Society, 90(26), 7249-7254 (1968)
Q Yu et al.
Journal of Asian natural products research, 1(3), 183-188 (2001-03-20)
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Alfonso Pérez-Garrido et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(2), 896-904 (2008-12-06)
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Articoli

Fries Rearrangement

The Fries rearrangement reaction is an organic name reaction which involves the conversion of phenolic esters into hydroxyaryl ketones on heating in the presence of a catalyst. Suitable catalysts for this reaction are Brønsted or Lewis acids such as HF, AlCl3, BF3, TiCl4, or SnCl4. The Fries rearrangement reaction is an ortho, para-selective reaction, and is used in the preparation of acyl phenols. This organic reaction has been named after German chemist Karl Theophil Fries.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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