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Sigma-Aldrich

Tris(pentafluorophenyl)phosphine

97%

Sinonimo/i:

Tris(perfluorophenyl)phosphine

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About This Item

Formula condensata:
(C6F5)3P
Numero CAS:
1259-35-4
Peso molecolare:
532.14
Beilstein:
773243
Numero CE:
215-021-2
Numero MDL:
MFCD00079654
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
24857475
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

Punto di fusione

108-110 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

Fc1c(F)c(F)c(P(c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)c3c(F)c(F)c(F)c(F)c3F)c(F)c1F

InChI

1S/C18F15P/c19-1-4(22)10(28)16(11(29)5(1)23)34(17-12(30)6(24)2(20)7(25)13(17)31)18-14(32)8(26)3(21)9(27)15(18)33
FQLSDFNKTNBQLC-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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A Karipides et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 45 ( Pt 11), 1743-1745 (1989-11-15)
C18F15P, Mr = 532.1, monoclinic, P2(1)/c, a = 7.194 (2), b = 17.930 (4), c = 13.834 (2) A, beta = 94.29 (2) degrees, V = 1779 A3, Z = 4, Dm = 2.00, Dx = 1.99 g cm-3, lambda(Mo
Barbara Chiavarino et al.
European journal of mass spectrometry (Chichester, England), 16(3), 407-414 (2008-01-01)
Functional models of the Compound I intermediate of monooxygenase heme enzymes, namely [(TPFPP)(*+)Fe(IV)=O](+) and [(TPFPP)Mn(V)=O](+) (TPFPP = meso-tetrakis (pentafluorophenyl)porphyrinato dianion), are obtained as bare species by electrospray ionization from solutions of appropriate precursors and their reactivity is investigated in the
Rui Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(18), 6573-6582 (2005-05-05)
Porphyrin-manganese(V)-oxo and porphyrin-manganese(IV)-oxo species were produced in organic solvents by laser flash photolysis (LFP) of the corresponding porphyrin-manganese(III) perchlorate and chlorate complexes, respectively, permitting direct kinetic studies. The porphyrin systems studied were 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin (TPP), 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin (TPFPP), and 5,10,15,20-tetrakis(4-methylpyridinium)porphyrin (TMPyP). The

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