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Sigma-Aldrich

3,4-(Methylenedioxy)toluene

97%

Sinonimo/i:

5-Methyl-1,3-benzodioxole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H8O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
136.15
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.532 (lit.)

P. eboll.

199-200 °C (lit.)

Densità

1.135 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C8H8O2/c1-6-2-3-7-8(4-6)10-5-9-7/h2-4H,5H2,1H3
GHPODDMCSOYWNE-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

3,4-(Methylenedioxy)toluene can be used as a cation scavenger for the selective cleavage of 4-(3,4-dimethoxyphenyl)benzyl (DMPBn) ethers affording the corresponding deprotected products in the presence of trifluoroacetic acid (TFA) in anhydrous CH2Cl2.
It can also be used as a starting material to prepare:
  • 1,3-Benzodioxole-5-carboxaldehyde via photooxidation using CBr4.
  • 6-Methyl-1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde by treating with dichloromethylmethyl ether and TiCl4.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

168.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

76 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Visible light photocatalysis with CBr 4: a highly selective aerobic photooxidation of methylarenes to aldehydes
Shubhangi T, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 6(18), 14547-14551 (2016)
Gregory M Rankin et al.
The Journal of organic chemistry, 78(11), 5264-5272 (2013-05-18)
A reliable reagent system for the cleavage of 4-(3,4-dimethoxyphenyl)benzyl (DMPBn) ethers under acidic conditions has been established. Treatment of DMPBn-protected mono- and pseudodisaccharides with TFA in anhydrous CH2Cl2 and 3,4-(methylenedioxy)toluene as a cation scavenger resulted in the selective cleavage of
Synthesis of cicerfuran, an antifungal benzofuran, and some related analogues
Aslam SN, et al.
Tetrahedron, 62(17), 4214-4226 (2006)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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