Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

Altri documenti

275557

Sigma-Aldrich

1-Ethylguanidine sulfate

98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
[C2H5NHC(=NH)NH2]2·H2SO4
Numero CAS:
3482-86-8
Peso molecolare:
272.33
Numero CE:
222-467-1
Numero MDL:
MFCD00013130
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856655
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

244 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

OS(O)(=O)=O.CCNC(N)=N.CCNC(N)=N

InChI

1S/2C3H9N3.H2O4S/c2*1-2-6-3(4)5;1-5(2,3)4/h2*2H2,1H3,(H4,4,5,6);(H2,1,2,3,4)
UKQVDMIAGTYDFN-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

1-Ethylguanidine sulfate may be used in chemical synthesis studies.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315 - H319 - H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

O G Busygina et al.
Biokhimiia (Moscow, Russia), 61(1), 119-125 (1996-01-01)
Guanidine thiol derivatives--a new class of soluble guanylate cyclase activators--have been studied. Guanidine thiols contain in their molecule both the guanidine and thiol groups which act as donors acceptors of nitric oxide (NO), respectively. The role of the guanidine thiol
J M Farley et al.
The Journal of physiology, 337, 753-768 (1983-04-01)
The effects of intracellular application of three compounds - QX314, N-ethylguanidine and N-octylguanidine - on the acetylcholine-activated ionic channels in chick myoballs were examined. Voltage-clamped myoballs were internally perfused using the suction-pipette technique. Changes in the internal ionic environment of
S M Vogel et al.
The Journal of general physiology, 83(6), 901-918 (1984-06-01)
Methyl- and ethylguanidine block the endplate current in frog muscle. Both derivatives blocked inward-going endplate currents without affecting outward endplate currents. Repetitive stimulation that evoked several inward endplate currents enhanced the block, which suggests that these agents interact with open

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.