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262145

Sigma-Aldrich

Perfluorohexyl iodide

99%

Sinonimo/i:

Tridecafluoro-1-iodohexane, 1-Iodoperfluorohexane, 1-Iodotridecafluorohexane, Tridecafluorohexyl iodide

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About This Item

Formula condensata:
CF3(CF2)5I
Numero CAS:
355-43-1
Peso molecolare:
445.95
Beilstein:
1802118
Numero CE:
206-586-6
Numero MDL:
MFCD00001063
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855861
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.329 (lit.)

P. ebollizione

117 °C (lit.)

Densità

2.063 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

fluoro
iodo

Stringa SMILE

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)I

InChI

1S/C6F13I/c7-1(8,3(11,12)5(15,16)17)2(9,10)4(13,14)6(18,19)20
BULLJMKUVKYZDJ-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Perfluorohexyl iodide forms 1:1 complexes with a variety of hydrogen-bond acceptors. It has been grafted onto the isocitronellene/propene copolymer by radical reaction yielding a poly(α-olefin) with fluorinated side chains. The radical addition of perfluorohexyl iodide to vinyl acetate, using azo-bis( isobutyronitrile) (AIBN) as an initiator, has been investigated.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

239.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

115 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Lot/Batch Number
MKCP1502
MKCM5095
MKCK5205
MKBV6751V
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Zirconocene-MAO-catalyzed homo-and copolymerizations of linear asymmetrically substituted dienes with propene: A novel strategy to functional (co) poly (a-olefin) s.
Hackmann M, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 199(8), 1511-1517 (1998)
Rafel Cabot et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (15)(15), 2005-2007 (2009-04-01)
Quantitative studies of the 1 : 1 complexes formed between perfluorohexyl iodide and a variety of hydrogen-bond acceptors have been used to probe the relationship between halogen bonding, hydrogen bonding, desolvation and the electrostatics of non-covalent interactions.
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Napoli M, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 57(1), 219-227 (1992)
Qian S Liu et al.
Environmental science & technology, 51(17), 10173-10183 (2017-07-27)
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