Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

249432

Sigma-Aldrich

Undecanoyl chloride

99%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)9COCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
204.74
Beilstein:
1759226
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

99%

Indice di rifrazione

n20/D 1.443 (lit.)

P. ebollizione

135-136 °C/20 mmHg (lit.)

Gruppo funzionale

acyl chloride

Stringa SMILE

CCCCCCCCCCC(Cl)=O

InChI

1S/C11H21ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11(12)13/h2-10H2,1H3
JUKPJGZUFHCZQI-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

Undecanoyl chloride has been used in the synthesis of:
  • chrysotrione B, 2-acylcyclopentene-1,3-dione derivative, isolated from the fruiting bodies of the basidiomycete Hygrophorus chrysodon
  • 2-methylpentadecan-5-one
  • 4-ketotetradecanoic acid

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 4

1 of 4

71. Experiments on the synthesis of carbonyl compounds. Part II. A general synthesis of saturated ketones, R? CO? CH2R'.
Bowman RE.
Journal of the Chemical Society, 325-329 (1950)
Gianluca Gilardoni et al.
Journal of natural products, 70(1), 137-139 (2007-01-27)
Chrysotriones A (1) and B (2), two new 2-acylcyclopentene-1,3-dione derivatives, were isolated from the fruiting bodies of the Basidiomycete Hygrophorus chrysodon, and their structures were established by spectroscopic data and synthesis of compound 2. They represent the first examples of

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.