Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

247138

Sigma-Aldrich

Chlorocarbonylsulfenyl chloride

96%

Sinonimo/i:

(Chlorothio)formyl chloride, Chloroformylsulfenyl chloride

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
ClCOSCl
Numero CAS:
2757-23-5
Peso molecolare:
130.98
Beilstein:
506318
Numero CE:
220-415-2
Numero MDL:
MFCD00000703
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854852
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

96%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.517 (lit.)

P. ebollizione

98 °C (lit.)

Densità

1.552 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClSC(Cl)=O

InChI

1S/CCl2OS/c2-1(4)5-3
MNOALXGAYUJNKX-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

Chlorocarbonylsulfenyl chloride has been used in the preparation of:
  • 5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
  • fluorinated oxathialones
  • polyfluoroalkylchlorothioformates
  • chlorocarbonylpolyfluoroalkylsulfenate esters
  • chlorocarbonylhexafluoroisopropylidenimino sulfenate
  • 5-tri-fluoromethyl-2-oxo-1,3,4-oxathiazole
  • commercially important N,N-dialkylcarbamoyl chlorides

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

143.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

62 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ0327
MKCJ3926
MKCC9221
MKBP8843V
MKBK9108V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Keith G McMillan et al.
Carbohydrate research, 341(1), 41-48 (2005-11-03)
5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (8) has been prepared from glucuronamide in two steps and 73% overall yield by conversion to the tetra-O-acetyl derivative 7 followed by reaction with chlorocarbonylsulfenyl chloride. 5-(2,3,4-Tri-O-acetyl-beta-D-xylopyranosyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (12) was synthesised from D-xylose by a four-step sequence involving conversion to
Some fluorinated heterocyclic and acyclic derivatives of chlorocarbonylsulfenyl chloride.
John EO and Jean'ne MS.
Journal of Fluorine Chemistry, 36(4), 429-438 (1987)
An improved one-pot cost-effective synthesis of N, N-disubstituted carbamoyl halides and derivatives.
Adeppa K, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 88(!2), 1277-1280 (2010)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.