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245011

Sigma-Aldrich

Triruthenium dodecacarbonyl

99%

Sinonimo/i:

Ruthenium carbonyl, tri-Ruthenium dodecacarbonyl

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About This Item

Formula condensata:
Ru3(CO)12
Numero CAS:
15243-33-1
Peso molecolare:
639.33
Numero CE:
239-287-4
Numero MDL:
MFCD00011209
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
24854727
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Stato

crystals

Impiego in reazioni chimiche

core: ruthenium
reaction type: C-H Activation
reagent type: catalyst

Stringa SMILE

[Ru].[Ru].[Ru].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+]

InChI

1S/12CO.3Ru/c12*1-2;;;
NQZFAUXPNWSLBI-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Atomic number of base material: 44 Ruthenium

Applicazioni

Carbonyl cluster precursor and H-transfer catalyst. Used in the reductive carbonylation of aromatic nitro compounds to carbamates. The phosphine-stabilized carbonyl cluster has been tethered to oxide supports. Applied in improved catalysis of the allylic amination of unactivated olefins by nitroarenes.
Catalyst used in a [3+2+1] carbonylative cycloaddition of silylacteylenes and α,ß-unsaturated ketones providing good yields of α-pyrones.

Altre note

A Practical Procedure for Reduction of Primary, Secondary and Tertiary Amides to Amines

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H332

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9606
MKCR0078
MKCQ3529
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Journal of the American Chemical Society, 106, 4647-4647 (1984)
Ajeet Singh et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(39), 14033-14040 (2018-09-21)
The synthesis of pyridine alcohol based ruthenium carbonyl clusters Ru3(hep)2(CO)8 (1), Ru3(hpp)2(CO)8 (2), and Ru3(bhmp-H)2(CO)8 (3) {hep-H = 2-(2-hydroxyethyl)pyridine, hpp-H = 2-(3-hydroxypropyl)pyridine and bhmp-H2 = 2,6-bis(hydroxymethyl)pyridine} has been carried out by the reaction of the corresponding pyridine-alcohol ligands with Ru3(CO)12.
Ragaini, F. et al.
Organometallics, 18, 929-929 (1999)
Takahide Fukuyama et al.
Organic letters, 9(4), 587-589 (2007-01-25)
Ruthenium catalyzes a carbonylative [3+2+1] cycloaddition, using silylacetylenes, alpha,beta-unsaturated ketones, and CO as the starting materials, providing the new method for the synthesis of tetrasubstituted alpha-pyrones. In this reaction, the carbonyl group and alpha-carbon of vinyl ketones are incorporated as
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2649-2649 (1988)
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