Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

216879

Sigma-Aldrich

6-Aminopyridine-3-carboxylic acid

97%

Sinonimo/i:

6-Aminonicotinic acid

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H6N2O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
138.12
Beilstein:
115992
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Punto di fusione

>300 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

Nc1ccc(cn1)C(O)=O

InChI

1S/C6H6N2O2/c7-5-2-1-4(3-8-5)6(9)10/h1-3H,(H2,7,8)(H,9,10)
ZCIFWRHIEBXBOY-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

Electrosynthesis of 6-aminopyridine-3-carboxylic acid (6-aminonicotinic acid) by electrochemical reduction of 2-amino-5-bromo and 2-amino-5-chloropyridine in the presence of CO2 at silver electrode has been reported.

Applicazioni

6-Aminopyridine-3-carboxylic acid (6-Aminonicotinic acid) was used in the preparation of resin-bound 2-aminoazine.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Raman Sharma et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 49(12), 1447-1457 (2019-02-13)
1. The absorption, metabolism, and excretion of a single oral 450-mg dose of [14C]-(S)-6-(3-cyclopentyl-2-(4-trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)propanamido)nicotinic acid (PF-04991532), a hepatoselective glucokinase activator, was investigated in humans. Mass balance was achieved with ∼94.6% of the administered dose recovered in urine and feces. The
A three-component solid-phase synthesis of 3-aminoimidazo [1, 2-a] azines.
Blackburn C.
Tetrahedron Letters, 39(31), 5469-5472 (1998)
J W Foster et al.
Journal of general microbiology, 130(11), 2873-2881 (1984-11-01)
Mutants of Salmonella typhimurium supersensitive to the nicotinic acid analogue 6-amino-nicotinic acid (6ANA) were isolated as unable to grow on what are normally subinhibitory concentrations of the analogue. The mutations were classified on the basis of their map positions as
Electrocatalytic synthesis of 6-aminonicotinic acid at silver cathodes under mild conditions.
Gennaro A, et al.
Electrochemical Communications, 6(7), 627-631 (2004)
D J Jamieson et al.
Journal of bacteriology, 168(1), 389-397 (1986-10-01)
Expression of the tripeptide permease gene tppB is anaerobically induced. This induction is independent of the fnr (oxrA) gene product, which is known to be required for the anaerobic induction of several respiratory enzymes. We isolated, characterized, and mapped mutations

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.