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211354

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-1-(9-Anthryl)-2,2,2-trifluoroethanol

≥98%

Sinonimo/i:

(R)-(−)-α-(Trifluoromethyl)anthracene-9-methanol, (R)-(−)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H11F3O
Numero CAS:
53531-34-3
Peso molecolare:
276.25
Beilstein:
4695163
Numero CE:
258-611-5
Numero MDL:
MFCD00001260
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24852682
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98%

Attività ottica

[α]25/D −30°, c = 6.0 in chloroform

Purezza ottica

ee: 98% (HPLC)

Punto di fusione

132-135 °C (lit.)

Gruppo funzionale

fluoro
hydroxyl

Stringa SMILE

O[C@H](c1c2ccccc2cc3ccccc13)C(F)(F)F

InChI

1S/C16H11F3O/c17-16(18,19)15(20)14-12-7-3-1-5-10(12)9-11-6-2-4-8-13(11)14/h1-9,15,20H/t15-/m1/s1
ICZHJFWIOPYQCA-OAHLLOKOSA-N

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Applicazioni

These enantiomerically pure (+)- and (−)-2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl)ethanols have been used for the NMR spectral determination of optical purity (and in some cases, absolute configuration) of a wide variety of sulfoxides, lactones, amines, sulfinate esters, oxaziridines and allenes.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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Gustaf Götmar et al.
Journal of chromatography. A, 1059(1-2), 43-52 (2005-01-05)
The adsorption isotherms of the enantiomers of 2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl)-ethanol from a toluene-acetonitrile solution onto a Chiris Chiral AX:QD1 column were measured using the pulse method. The isotherm data were modeled with a bi-Langmuir isotherm model, indicating the presence of two different
The Journal of Organic Chemistry, 42, 2436-2436 (1977)
Leonid Asnin et al.
Journal of chromatography. A, 1091(1-2), 183-186 (2006-01-06)
The enantioseparation of 2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol on silica-bonded quinidine carbamate was examined under linear chromatographic conditions. The significant impact of nonselective adsorption on the retention was demonstrated. The influences of a polar additive in the mobile phase on the retention, the selectivity
The Journal of Organic Chemistry, 42, 384-384 (1977)
M J Zhao et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 656(2), 441-446 (1994-06-17)
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