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Sigma-Aldrich

4-tert-Butyl-N,N-dimethylaniline

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CC6H4N(CH3)2
Numero CAS:
2909-79-7
Peso molecolare:
177.29
Numero CE:
220-824-6
Numero MDL:
MFCD00008833
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24852598
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.529 (lit.)

P. eboll.

250-253 °C (lit.)

Densità

0.906 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CN(C)c1ccc(cc1)C(C)(C)C

InChI

1S/C12H19N/c1-12(2,3)10-6-8-11(9-7-10)13(4)5/h6-9H,1-5H3
SJDILFZCXQHCRB-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Potassium iodide catalyzed oxidative coupling of tert-butyl-N,N-dimethylaniline with indole has been investigated. It is an efficient polymerization accelerator.

Applicazioni

4-tert-Butyl-N,N-dimethylaniline was employed as amine initiator during free-radical/cationic hybrid photopolymerizations of acrylates and epoxides.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

228.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

109 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Evaluation of initiator systems for controlled and sequentially curable free-radical/cationic hybrid photopolymerizations.
Oxman JD, et al.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 43(9), 1747-1756 (2005)
H Argentar et al.
Journal of the American Dental Association (1939), 102(5), 664-665 (1981-05-01)
These tests showed that DMBA, a recently commercialized amine accelerator, is more suitable from the standpoint of color for use in denture base, reline, and repair resins than is the commercially used amine, DMPT. As the curing times of all
Lan-Tao Li et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(48), 9519-9522 (2012-11-13)
A one-pot dual functionalization of indoles has been developed. The simultaneous C3-formylation and N-aminomethylation of indoles can be achieved using readily available potassium iodide as a catalyst and tert-butyl peroxybenzoate as a co-oxidant.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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