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206563

Sigma-Aldrich

3-Iodobenzotrifluoride

98%

Sinonimo/i:

3-Iodo-α,α,α-trifluorotoluene

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About This Item

Formula condensata:
IC6H4CF3
Numero CAS:
401-81-0
Peso molecolare:
272.01
Numero CE:
206-934-7
Numero MDL:
MFCD00001049
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24852409
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.517 (lit.)

P. eboll.

82-82.5 °C/25 mmHg (lit.)

Densità

1.887 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

fluoro
iodo

Stringa SMILE

FC(F)(F)c1cccc(I)c1

InChI

1S/C7H4F3I/c8-7(9,10)5-2-1-3-6(11)4-5/h1-4H
IGISPMBUGPHLBY-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Sonogashira coupling reaction between 3-iodobenzotrifluoride and phenylacetylene using a palladium system has been reported.

Applicazioni

3-Iodobenzotrifluoride was used in the preparation of zinc 5,10,15,20-tetrakis(3-(trifluoromethyl)phenylethynyl)porphyrin.

Pittogrammi

Environment
GHS09

Indicazioni di pericolo

H411

Consigli di prudenza

P273 - P391 - P501

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

158.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

70 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCN8799
MKCJ5669
MKCG6420
MKBZ9810V
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Rafael Luque et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(8), 1627-1632 (2009-04-04)
An efficient metal-free Sonogashira coupling protocol catalysed by DABCO is reported, where very good conversions and selectivities to the cross-coupling product were obtained under mild reaction conditions. The reported solvent-, phosphane- and metal-free protocol, that uses a cheap base as
Ming-Cheng Kuo et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (14)(14), 1433-1439 (2007-03-28)
Sonogashira coupling of zinc 5,10,15,20-tetraethynylporphyrin with various phenyl iodides under mild conditions afforded good yields of the corresponding zinc porphyrins. This method is applicable to a variety of aryl iodides including meso-substituted iodoporphyrin to form a conjugated star-shaped multiporphyrin. The

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