200018
2,3-Dihydrofuran
99%
Sinonimo/i:
2,3-DHF
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C4H6O
Numero CAS:
Peso molecolare:
70.09
Beilstein:
103168
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Tensione di vapore
14.46 psi ( 55 °C)
3.67 psi ( 20 °C)
Livello qualitativo
Saggio
99%
Forma fisica
liquid
Indice di rifrazione
n20/D 1.423 (lit.)
P. eboll.
54-55 °C (lit.)
Densità
0.927 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
ether
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
C1CC=CO1
InChI
1S/C4H6O/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2
JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYSA-N
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Categorie correlate
Descrizione generale
The enantioselective Heck arylation of 2,3-dihydrofuran with aryl iodides was studied.
Applicazioni
2,3-Dihydrofuran is a versatile reagent used in lanthanide-catalyzed Diels-Alder reactions with 2-pyrones and in Rh(II)-stabilized cycloadditions with vinylcarbenoids.
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2
Rischi supp
Codice della classe di stoccaggio
3 - Flammable liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
-11.2 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
-24 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Claudia G Cobo-Angel et al.
Scientific reports, 9(1), 14025-14025 (2019-10-03)
Group B Streptococcus (GBS), is a leading cause of neonatal death and an emerging pathogen in adults. Additionally, GBS is a bovine pathogen causing intramammary infections. The likelihood of GBS interspecies transmission is largely unknown. We explored the potential transmission
Tetrahedron, 50, 4557-4557 (1994)
Synlett, 431-431 (1994)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 4535-4535 (1994)
Raúl Pérez-Ruiz et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 5(1), 51-55 (2006-01-06)
The bicyclic oxetanes and resulting from photocycloaddition of aromatic aldehydes to 2,3-dihydrofuran, were efficiently cleaved by means of electron-transfer reduction, photoinduced by the electronically excited reductants 1-methoxynaphthalene (MN) and 2,7-dimethoxynaphthalene (DMN) in acetonitrile. The fluorescence quenching rates of DMN/MN by
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