Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

190268

Sigma-Aldrich

2,6-Dibromo-4-nitroaniline

≥97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
Br2C6H2(NO2)NH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
295.92
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

≥97%

Punto di fusione

205-207 °C (lit.)

Stringa SMILE

Nc1c(Br)cc(cc1Br)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H4Br2N2O2/c7-4-1-3(10(11)12)2-5(8)6(4)9/h1-2H,9H2
YMZIFDLWYUSZCC-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

2,6-Dibromo-4-nitroaniline has been used in the synthesis of:
  • blue disperse dyes
  • 7-bromo-5-iodo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid
  • diphenols-amides such as N-(2,6-dibromo-4-nitrophenyl)-4,4-bis(4-hydroxyphenyl)-pentanamide and N-(2,6-diiodo-4-nitrophenyl)-4,4-bis(4-hydroxyphenyl)-pentanamide

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

K Suresh Kumar et al.
Environmental monitoring and assessment, 127(1-3), 67-72 (2006-08-10)
Facile, selective and sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of bendiocarb in its insecticidal formulations, fortified water, food grains, agriculture wastewater and agriculture soil samples with prepared reagents. The method was based on alkaline hydrolysis of the
Synthesis of 7-Bromo-5-iodo-4-oxo-1, 4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid.
Dumont F and Slegers G.
Bull. Soc. Chim. Belg., 104(8), 505-507 (1995)
Substituent effects on the colour, dyeing and fastness properties of 4-phenylazo-1-naphthylamines and of 2-acetylamino-5-methoxy-4-N-?-cyanoethyl-N-?-hydroxyethylaminoazobenzene.
Peters AT.
Journal of the Society of Dyers and Colourists, 104(9), 344-348 (1988)
Polymerization by phase transfer catalysis. 24. Synthesis of condensation polymers derived from halogenated diphenol-amides with the amide group in the side chain.
Tagle LH, et al.
Polym. Bull., 42(6) (1999)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.