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187828

Sigma-Aldrich

2-tert-Butylcyclohexanol, mixture of isomers

99%

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CC6H10OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
156.27
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Stato:
solid
Saggio:
99%

Livello qualitativo

Saggio

99%

Stato

solid

Punto di fusione

43-46 °C (lit.)

Densità

0.902 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

CC(C)(C)C1CCCCC1O

InChI

1S/C10H20O/c1-10(2,3)8-6-4-5-7-9(8)11/h8-9,11H,4-7H2,1-3H3
DLTWBMHADAJAAZ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2-tert-Butylcyclohexanol is the major metabolite of (+/-)-2-tert-butylcyclohexanone.

Applicazioni

2-tert-Butylcyclohexanol was used in the synthesis of 2-tert-butylcyclohexyl methacrylate via reaction with methacryloyl chloride in the presence of triethylamine.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

174.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

79 °C - closed cup


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K L Cheo et al.
The Biochemical journal, 104(1), 198-204 (1967-07-01)
1. (+/-)-2-, (+/-)-3- and 4-tert.-Butylcyclohexanone are reduced in the rabbit to secondary alcohols, which are excreted extensively conjugated with glucuronic acid. 2. The major metabolite of (+/-)-2-tert.-butylcyclohexanone is (+)-cis-2-tert.-butylcyclohexanol, which has been isolated from the urine as [(+)-cis-2-tert.-butylcyclohexyl beta-d-glucosid]uronic acid.
Radical polymerization behavior of 2-tert-butylcyclohexyl methacrylate.
Matsumoto A and Mizuta K.
Polym. Bull., 33(2), 141-148 (1994)

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