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Sigma-Aldrich

2-Chloro-5-nitrobenzoic acid

97%

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H3(NO2)CO2H
Numero CAS:
2516-96-3
Peso molecolare:
201.56
Beilstein:
1877474
Numero CE:
219-739-7
Numero MDL:
MFCD00007294
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847646
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

165-168 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC(=O)c1cc(ccc1Cl)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H4ClNO4/c8-6-2-1-4(9(12)13)3-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)
QUEKGYQTRJVEQC-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

2-Chloro-5-nitrobenzoic acid undergoes microwave-assisted, regioselective amination reaction with aliphatic and aromatic amines to yield N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives. It acts as ligand and forms a red luminescent one dimensional coordination polymer with Eu(III).

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H317,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

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Viswanathan S and Bettencourt-Dias A.
Inorganic Chemistry Communications, 9(5), 444-448 (2006)
Younis Baqi et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5908-5911 (2007-06-26)
The synthesis of N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives 3a-w was achieved by a new, mild, microwave-assisted, regioselective amination reaction of 5-nitro-2-chlorobenzoic acid (1a) with a diverse range of aliphatic and aromatic amines 2a-w without added solvent or catalyst. Up to >99%

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