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Sigma-Aldrich

2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone

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About This Item

Formula condensata:
H2NC6H3(Cl)COC6H4Cl
Numero CAS:
2958-36-3
Peso molecolare:
266.12
Numero CE:
220-985-2
Numero MDL:
MFCD00007840
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24846691
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Punto di fusione

87-89 °C (lit.)

Solubilità

methanol: soluble

Stringa SMILE

Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c2ccccc2Cl

InChI

1S/C13H9Cl2NO/c14-8-5-6-12(16)10(7-8)13(17)9-3-1-2-4-11(9)15/h1-7H,16H2
KWZYIAJRFJVQDO-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone can be synthesized from a precursor diazepine, Iorazepam.

Applicazioni

2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone was used as electrophilic coupling spectrophotometric reagent to develop a new, fast and accurate spectrophotometric method for the determination of hexavalent chromium in environmental samples. 2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone was used to study electroanalytical behaviour of mexazolam.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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F Guan et al.
Journal of analytical toxicology, 23(1), 54-61 (1999-02-18)
Benzodiazepines are common drugs that cause intoxication. Benzodiazepines and their metabolites can be converted by hydrolysis in acid to the corresponding benzophenones, which are easier to be separated from matrices because of their hydrophobic properties. In this study, a new
Exploiting of the phenoxazine as first-ever use ligand in rapid spectrophotometric methods for the determination of chromium (VI) in environmental samples.
Galil MSA and Ra AO.
Analele Universitatii Ovidius din Constanta-Seria Chimie, 23(2), 180-186 (2012)
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Iturbe A, et al.
Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 345(6), 451-455 (1993)

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