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1142005

USP

Cloxacillin sodium salt hydrate

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonyme(s) :

Cloxacillin sodium salt monohydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H17ClN3NaO5S · H2O
Numéro CAS:
7081-44-9
Poids moléculaire :
475.88
Numéro Beilstein :
5403885
Numéro MDL:
MFCD00150735
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329749442
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

pharmaceutical primary standard

Famille d'API

cloxacillin

Fabricant/nom de marque

USP

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O.[Na].[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)c3c(C)onc3-c4ccccc4Cl)C(O)=O

InChI

1S/C19H18ClN3O5S.Na.H2O/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23;;/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27);;1H2/q;+1;/p-1/t13-,14+,17-;;/m1../s1

Clé InChI

KCUWTKOTPIUBRI-VICXVTCVSA-M

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Description générale

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Remarque sur l'analyse

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Autres remarques

Sales restrictions may apply.

Pictogrammes

Exclamation markHealth hazard
GHS07,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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M Britzi et al.
Journal of veterinary pharmacology and therapeutics, 37(5), 445-450 (2014-03-29)
The pharmacokinetics of ampicillin in dogs was determined after intravenous (i.v.) bolus and constant rate infusion. Ampicillin was administered to six beagle dogs as an i.v. bolus at 20 mg/kg and as a constant rate i.v. infusion (CRI) at 20 mg/kg during

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