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T2265

Sigma-Aldrich

Tetraethylammonium chloride

≥98% (titration)

Synonyme(s) :

TEA chloride

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)4N(Cl)
Numéro CAS:
56-34-8
Poids moléculaire :
165.70
Numéro Beilstein :
3563247
Numéro CE :
200-267-5
Numéro MDL:
MFCD00011828
Code UNSPSC :
12352107
ID de substance PubChem :
24277874
Nomenclature NACRES :
NA.32

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥98% (titration)

Forme

powder

Technique(s)

blocking: suitable

Couleur

white to light yellow

Chaîne SMILES 

[Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC

InChI

1S/C8H20N.ClH/c1-5-9(6-2,7-3)8-4;/h5-8H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M

Informations sur le gène

human ... CHRNA1(1134) , CHRNA10(57053) , CHRNA2(1135) , CHRNA3(1136) , CHRNA4(1137) , CHRNA5(1138) , CHRNA6(8973) , CHRNA7(1139) , CHRNA9(55584) , CHRNB1(1140) , CHRNB2(1141) , CHRNB3(1142) , CHRNB4(1143)

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Application

Tetraethylammonium chloride (TEAC) has been used:
  • used for inhibition of peroxynitrite induced relaxation in rat aorta rings
  • as a pharmacological blocker of K+ current and Ca2+ induced K+ current in antennal lobe neurons
  • for the induction of TEAC sensitive currents in cochlear inner hair cells digested with proteolytic enzymes and analyze its properties

Actions biochimiques/physiologiques

Blocks K+ channels; blocks nicotinic acetylcholine neurotransmission by blocking the receptor-mediated K+ currents.
Tetraethylammonium chloride (TEAC) blocks K+ channels non-specifically. In rat aorta rings, tetraethylammonium inhibits relaxation induced by peroxynitrite. It blocks nicotinic acetylcholine neurotransmission by blocking the receptor-mediated K+ currents. TEAC can increase the contractility and mobility of colon and rectum and is a therapeutic option for Hirschsprung′s disease patients. TEAC reduces the inflammatory responses, improves cardiac, vascular and hemodynamic properties during early sepsis in animals. TEAC has cytotoxic and anti-proliferative potential and induces apoptosis in glioma cells by downregulating B-cell lymphoma-2 (Bcl-2) and upregulating Bcl-2 associated X (Bax).

Attention

moisture sensitive, handle under argon

Autres remarques

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

201.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

94 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Tetraethylammonium inhibits glioma cells via increasing production of intracellular reactive oxygen species
Yang KB, et al.
Chemotherapy, 55(5), 372-380 (2009)
Differences of Ca2+ handling properties in identified central olfactory neurons of the antennal lobe
Pippow A, et al.
Cell Calcium, 46(2), 87-98 (2009)
Peroxynitrite-induced relaxation in isolated rat aortic rings and mechanisms of action
Li J, et al.
Toxicology and Applied Pharmacology, 209(3), 269-276 (2005)
Dissociation enzyme effects on the potassium currents of inner hair cells isolated from guinea-pig cochlea
Kimitsuki T, et al.
Hearing Research, 199(1-2), 135-139 (2005)
Tetraethylammonium enhances the rectal and colonic motility in rats and human in vitro
Li Z, et al.
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 384(2), 147-155 (2011)
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