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SML3638

Sigma-Aldrich

Ceftobiprole

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-ylidene)- 2-nitroso-1-oxoethyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[2-oxo-1-[(3R)- 3-pyrrolidinyl]-3-pyrrolidinylidene]methyl]-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, BAL 9141, BAL 9141-000, Ro 63-9141

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H22N8O6S2
Numéro CAS:
209467-52-7
Poids moléculaire :
534.57
Numéro MDL:
MFCD25976436
Code UNSPSC :
51111800
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (Acidified)

Température de stockage

-10 to -25°C

Actions biochimiques/physiologiques

Ceftobiprole is a fifth generation broad spectrum cephalosporin that is active against many resistant bacterial strains including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Ceftobiprole inhabits PBP1 (penicillin-binding protein 1), PBP2 and ß-lactam resistance determinant PBP2a.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Gunnar T R Hischebeth et al.
Diagnostic microbiology and infectious disease, 91(2), 175-178 (2018-02-18)
Antibiotic therapy is essential in foreign body associated infections. The treatment regime should aim at high tissue concentrations, high bioavailability, high biofilm penetration and good tolerance. We investigated whether the new cephalosporin ceftobiprole is active against clinical isolates from musculoskeletal
Impact of PBP4 Alterations on ?-Lactam Resistance and Ceftobiprole Non-Susceptibility Among Enterococcus faecalis Clinical Isolates
Lazzaro LM, Cassisi M, Stefani S, Campanile F
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 11, 816657-816657 (2022)

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