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SML1384

Sigma-Aldrich

BEC hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

S-(2-Boronoethyl)-L-cysteine, S-(2-Boronoethyl)-L-cysteine hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H12BNO4S · xHCl
Numéro CAS:
63107-40-4
Poids moléculaire :
193.03 (free base basis)
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825832
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OB(O)CCSC[C@H](N)C(O)=O.C

InChI

1S/C5H12BNO4S.CH4/c7-4(5(8)9)3-12-2-1-6(10)11;/h4,10-11H,1-3,7H2,(H,8,9);1H4/t4-;/m0./s1

Clé InChI

IMYJQAMXIIYUIH-WCCKRBBISA-N

Actions biochimiques/physiologiques

BEC (S-(2-boronoethyl)-l-cysteine) is a potent and specific arginase inhibitor that restores flow-induced responses in arterioles from diabetic rats.
BEC is a boronic analog of L-arginine, and L-cysteine. It competitively inhibits both arginase I and II. BEC does not directly affect nitric oxide synthase.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Arginase inhibition restores arteriolar endothelial function in Dahl rats with salt-induced hypertension
Johnson FK, et al.
American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology, 288(4), R1057-R1062 (2005)
Amino Acids in Human Nutrition and Health, 62-62 (2012)
Alessandra Romano et al.
Expert review of molecular diagnostics, 18(7), 675-683 (2018-05-01)
Despite improvement in overall response due to the introduction of the first-in-class proteasome inhibitor bortezomib (btz), multiple myeloma (MM) is still an incurable disease due to the immune-suppressive bone marrow (BM) environment. Thus, the authors aimed to identify the role

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