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SML1044

Sigma-Aldrich

Zosuquidar hydrochloride

≥98% (HPLC), powder, p-Glycoprotein inhibitor

Synonyme(s) :

(2R)-Anti-5-[3-[4-(10,11-difluoromethanodibenzosuber-5-yl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropoxy]quinoline hydrochloride, LY-335979, RS-33295-198

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C32H31F2N3O2 · xHCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
527.60 (free base basis)
Code UNSPSC :
12161501
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Zosuquidar hydrochloride, ≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 4 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@@H](COC1=C(C=CC=N2)C2=CC=C1)CN(CC3)CCN3[C@@H]4C5=C(C=CC=C5)[C@@H]6[C@@H](C6(F)F)C7=C4C=CC=C7.Cl

InChI

1S/C32H31F2N3O2.ClH/c33-32(34)29-22-7-1-3-9-24(22)31(25-10-4-2-8-23(25)30(29)32)37-17-15-36(16-18-37)19-21(38)20-39-28-13-5-12-27-26(28)11-6-14-35-27;/h1-14,21,29-31,38H,15-20H2;1H/t21-,29-,30+,31-;/m1./s1

Clé InChI

VQJFFWJUYDGTQZ-FCNWNIDBSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Zosuqidar is a potent inhibitor of P-glycoprotein (P-gp, MDR1) a transporter protein that is a key modulator of cellular drug efflux. Zosuquidar sensitizes AML, and other cancer cell lines to cytotoxic drugs.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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