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SML0885

Sigma-Aldrich

bpV(pic)

≥95% V basis

Synonyme(s) :

Dipotassium Bisperoxovanadium(pic) dihydrate, Dipotassium bisperoxo (picolinato) oxovanadate (V) dihydrate, K2 [VO(O2)2C6H4NO2] · 2 H2O

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
K2VOO2O2C6H4NO2 · 2H2O
Numéro CAS:
148556-27-8
Poids moléculaire :
367.27
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% V basis

Forme

powder

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

faintly yellow to dark yellow

Solubilité

H2O: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Application

bpV(pic) has been used in cell culture treatment to study the route of activation of multiple pathways required for HERV (human endogenous retroviruses) transcription.

Actions biochimiques/physiologiques

bpV(pic) contains a polar side chain, and specifically inhibits PTEN(phosphatase and tensin homolog) unlike its parent compound, which targets several other phosphatases too. Thus, making bpV(pic) more a prefered inhibitor. bpV(pic) is recognized as a potent activator of multiple sclerosis (an autoimmune disorder) related human endogenous retroviruses.
bpV(pic) is a bisperoxovanadium inhibitor of protein phosphotyrosine phosphatases with selectivity for phosphatase and tensin homolog (PTEN), a tumour suppressor phosphatase involved in cell cycle regulation. IC50 values for bpV(pic) are 31 nM for PTEN compared to 12.7 μM for PTPβ and 61 μM for PTP-1β. bpV(pic) can also act as an insulin mimetic and activate insulin receptor kinase (IRK).

Autres remarques

Light Sensitive

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Compound signaling activates endogenous retroviruses by inducing enhancer and gene-neighborhood transcription.
Azebi S, et al.
bioRxiv, 284695 (2018)
Phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome ten (PTEN) as a molecular target in lung epithelial wound repair.
Lai J P, et al.
British Journal of Pharmacology, 152(8), 1172-1184 (2007)
Junmei Wang et al.
Molecular brain, 14(1), 155-155 (2021-10-13)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common motor neuron (MN) disease, with no present cure. The progressive loss of MNs is the hallmark of ALS. We have previously shown the therapeutic effects of the phosphatase and tensin homolog (PTEN)

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