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SML0824

Sigma-Aldrich

Lubeluzole dihydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(aS)-4-(2-Benzothiazolylmethylamino)-a-[(3,4-difluorophenoxy)methyl]-1-piperidineethanol dihydrochloride, R 87926

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H25F2N3O2S · 2HCl
Numéro CAS:
144665-07-6
Poids moléculaire :
506.44
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C22H25F2N3O2S/c1-26(22-25-20-4-2-3-5-21(20)30-22)15-8-10-27(11-9-15)13-16(28)14-29-17-6-7-18(23)19(24)12-17/h2-7,12,15-16,28H,8-11,13-14H2,1H3/t16-/m0/s1

Clé InChI

OZFSWVOEXHGDES-INIZCTEOSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Lubeluzole is an NMDA antagonist. Lubeluzole blocks glutamate release, as well as sodium and calcium gated ion channels. Lubeluzole displays neuroprotective properties in ischemia models.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 - H413

Conseils de prudence

P273 - P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Jean-François Desaphy et al.
Experimental neurology, 255, 96-102 (2014-03-13)
Although the sodium channel blocker mexiletine is considered the first-line drug in myotonia, some patients experiment adverse effects, while others do not gain any benefit. Other antimyotonic drugs are thus needed to offer mexiletine alternatives. In the present study, we

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