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SML0720

Sigma-Aldrich

Methazolamide

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-Acetylimino-4-methyl-·2-1,3,4-thiadiazoline-2-sulfonamide, N-(4-Methyl-2-sulfamoyl-Δ2-1,3,4-thiadiazolin-5-ylidene) acetamide, L 584601, N-[5-(Aminosulfonyl)-3-methyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene]acetamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H8N4O3S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
236.27
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

white to beige

Pf

208 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN1N=C(S\C1=N\C(C)=O)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C5H8N4O3S2/c1-3(10)7-4-9(2)8-5(13-4)14(6,11)12/h1-2H3,(H2,6,11,12)/b7-4+

Clé InChI

FLOSMHQXBMRNHR-QPJJXVBHSA-N

Informations sur le gène

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Actions biochimiques/physiologiques

Methazolamide has a plasma half-life of 14 hours in humans. Methazolamide has relatively good lipid solubility and low plasma protein binding ability. Thus, it diffuses into tissues and fluids much more readily than acetazolamide, another carbonic anhydrase inhibitor. Methazolamide has less side effects than acetazolamide.
Methazolamide is a cell-permeable and potent carbonic anhydrase (CA) inhibitor that is used in the treatment of glaucoma. Methazolamide is an insulin sensitizer that reduces hepatic glucose generation in animal models.

Autres remarques

Light sensitive

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


Certificats d'analyse (COA)

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