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SML0087

Sigma-Aldrich

MEGX

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

MGEX, Monoethylglycinexylidide, N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(ethylamino)acetamide, Norlidocaine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H18N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
206.28
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1=C(NC(CNCC)=O)C(C)=CC=C1

InChI

1S/C12H18N2O/c1-4-13-8-11(15)14-12-9(2)6-5-7-10(12)3/h5-7,13H,4,8H2,1-3H3,(H,14,15)

Clé InChI

WRMRXPASUROZGT-UHFFFAOYSA-N

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Application

MEGX has been used in an approach to improve the yield of N-dealkylated lidocaine.

Actions biochimiques/physiologiques

MEGX is generated by hepatic cytochrome P-450 system upon oxidative de-ethylation. Measurement of MEGX by immunoassay contributes to liver function test. MEGX possesses antiarrhythmic action and therefore extends lidocaine effect.
Monoethylglycinexylidide (MEGX) is an active metabolite of lidocaine.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Georgette Oni et al.
Aesthetic surgery journal, 32(4), 495-503 (2012-03-29)
Topical anesthetics are commonly applied for a variety of indications. Several lidocaine-containing topical anesthetics are available for purchase over the counter (OTC). Recently, the authors' group has shown that there is great interindividual discrepancy in the manner in which lidocaine
E J Dickey et al.
Equine veterinary journal, 40(4), 348-352 (2008-02-13)
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Classic Papers in Critical Care, 179-179 (2010)
Pharmacokinetics of lidocaine and its active metabolite, monoethylglycinexylidide, after intravenous administration of lidocaine to awake and isoflurane-anesthetized cats
Thomasy SM, et al.
American Journal of Veterinary Research, 66(7), 1162-1166 (2005)
Elaine Christine Dantas Moisés et al.
European journal of clinical pharmacology, 64(12), 1189-1196 (2008-08-06)
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